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Del tamaño de un grano de arena, la FDA ha aprobado una pastilla con microchip encapsulado que utilizará los fluidos gástricos como electricidad para activar su funcionamiento. Después que este microchip este dentro del cuerpo y activado, servirá para monitorear la salud del paciente y enviar información a la empresa que este proveyendo el servicio medico mediante un parche colocado en la piel de la persona.

Esta pastilla inteligente fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicinas de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés). Una de las funciones primordiales que tendrá este sistema será el responsable de ayudar a todas esas personas que por razones de tiempo no pueden asistir al médico y contar con un chequeo periódico de su salud o también aquellos que deben estar bajo un estricto control por alguna enfermedad crónica. Este monitoreo por parte del chip ayuda a su vez a medir si el cuerpo esta respondiendo de manera positiva o negativa ante algún medicamento y cuando el paciente debe dejar de tomarlos.

Este microchip también ayudaría a quienes la consuman a que tengan un mejor hábito, determinando en que momento la salud esta sufriendo algún padecimiento y así poder solventarlo en el momento preciso. Esta píldora de llama IEM (Ingestion Event Marker) y hace parte del sistema de monitoreo digital de salud Proteus, el cual quiere implementar una mejor relación entre los pacientes y sus médicos.

“La validación por parte del FDA representa una marca importante en la evolución de la medicina digital. Digitalizar píldoras directamente, por primera vez en funcionamiento integrado con nuestra infraestructura inalámbrica, podría influenciar para mejorar la manera en la que se medica y se tratan enfermedades crónicas“, dijo el doctor Eric Topol, profesor del instituto de investigación The Scripps

También dentro de las principales características de esta píldora está el que puede establecer precisamente los horarios en los que el paciente debe tomarse sus medicinas. “Así se establecería una medida exacta necesaria para el tratamiento de algunas enfermedades, haciéndolo mucho más eficiente, además sería capaz de medir y enviar un recordatorio al usuario o la empresa proveedora de salud de tomar sus medicamentos.

Con información de enter.co

TECNOLODIA.- A principios del mes que viene los médicos podrán utilizar un escáner cerebral para poder hacer un mejor diagnóstico del Mal de Alzheimer. La Oficina de Alimentos y Drogas de Estados Unidos (FDA) ha aprobado recientemente un tinte fluorescente que se une a las placas almiloideas, una característica física de la enfermedad, para servir como herramienta de diagnostico.

Actualmente, los médicos no pueden tener la certeza de si el cerebro de un paciente está plagado de placa amiloides sino hasta después de su muerte. Pero ahora los doctores podrán usar un tinte ligeramente radioactivo para detectar la presencia de estas placas en pacientes vivos. El tinte se une a las placas amiloides que se forman en el cerebro de los pacientes con Alzheimer, pudiendo ser visualizadas por medio de un escáner PET (Tomografía por Emisión de Positrones). La FDA aprobó este examen como un método seguro para estimar la cantidad de placas amiloides en los cerebros de personas que presentan deterioro cognitivo. La presencia o ausencia de placas en un paciente con pérdida de memoria, confusión u otros signos de problemas neurológicos podría ayudar a los médicos con sus diagnósticos.

A pesar que los científicos no saben si las placas son la causa de la enfermedad de Alzheimer, lo que sí se sabe es que las mismas están estrechamente correlacionadas con los síntomas de la demencia. A pesar de que el Alzheimer no tiene un tratamiento en la actualidad, la presencia o ausencia de las placas permitirá a los médicos determinar si el deterioro mental en los pacientes es causado por dicha enfermedad o por algún otro factor no determinado.

“Un análisis positivo significaría añadir más peso a nuestros diagnósticos iniciales”, dijo Liana Apostolova, especialista en Alzheimer de la Universidad de California. Ella dice que la técnica podría ser útil en el diagnostico de pacientes con formas inusuales de la enfermedad y con pacientes cuyos síntomas puedan ser causados por otras condiciones, como efectos secundarios de medicamentos o depresión. “Si el deterioro cognitivo de un paciente se debe a la depresión, por ejemplo, el diagnóstico por medio de un escaneo negativo de placas amiloides podría ayudar a confirmar esto”, comentó Apostolova.

Por Carlos Ponte.

Fuente: technologyreview.com